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红桃m8n327岁宝妈载罕见病儿子开网约车,乘客祝福贴满车厢,有人偷留1万元现金

“这是我坐过最乱的出租车,也是我坐过最有爱的出租车。”6月26日,河南郑州网友“一个爱拍照的人”发布了一段视频——一位年轻妈妈带着穿着支具马甲的小男孩跑网约车,车内贴满了写着祝福语的便利贴。这位网友也被邀请写下祝福,贴在车上。贴纸背后,他悄悄藏了200元钱。 6月26日晚,记者对话视频拍摄者和视频当事人,原来,满车厢的祝福语背后,还有一个母亲的善意谎言和无数陌生人的爱心奔赴。 网友“一个爱拍照的人”告诉封面新闻记者,他是25日在郑州高新区打到了这辆特殊的网约车。“当时一进去直接懵掉了。”这位网友表示,他第一眼看到的是满车的贴纸,“觉得有些乱”,而看到后座坐着的小男孩,以及副驾背后一张A4纸上的内容,他才明白缘由。 这张A4纸上写着:“您好乘客,因为孩子生病的原因,全身不能动弹,时刻需要有人照顾,只能随车出行,占用一个座位,希望大家能够理解。如果您的手机没电了,可以交给我充上。希望您下车后能够给一个好评!” 在简短的交流中,该网友得知孩子患有罕见病。车内贴着的便利贴,都是乘客们写下的祝福。这位网友也在孩子妈妈的邀请下,写下祝福:“祝你们一切安好,健康快乐。” 和这张祝福语一起贴在车座上的,是200元现金。“当时其实小男孩看见了,我对他做了一个‘嘘’的动作,然后小声告诉她,等下再跟妈妈说,他也小声地说了‘谢谢叔叔’,很懂事。” 下车时,该网友和这对母子道再见,小男孩也向他挥了挥手。“发布这个视频,一方面是想记录一下,一方面也想能否通过网络的力量帮到他们。” 记者也找到了这位带着罕见病儿开网约车的母亲。她叫张丛丛,今年27岁,来自河南濮阳范县,如今和丈夫租住在郑州陪孩子治疗。 在张丛丛提供的一张河南省妇幼保健院的诊断证明书上,记者看到,7岁半的墨墨确诊为脊髓性肌萎缩症(1型),而大2岁的姐姐,则患有脊髓性肌萎缩症(3型)。“弟弟更严重一些,离不开人。” 2018年孩子被确诊病情后,张丛丛辞去了此前幼师的工作,带着孩子四处求医。“去了北京、上海,两三年前来到郑州,一边打针治疗,一边上康复课。”张丛丛表示,目前,两个孩子每月的治疗、康复费用在一两万,开铲车的丈夫除了照顾女儿,晚上还会出去跑外卖,而自己则一直照顾病情更严重的儿子,“之前也摆过摊,今年二三月开始跑网约车。” 每天下午儿子下了康复课,张丛丛便开着结婚时买的车跑网约车,“跑到晚上8点过,一天也就十多单。”每个上车的客人,都会问怎么带着孩子出来,她便进行简单地解释,“他们很多都会说一些安慰鼓励的话。” 张丛丛还记得,今年3月,一个三四十岁的男士在下车前,偷偷放下1万元现金。“他下车后我才发现,打他的电话却一直不接,他也没有通过平台来联系我,应该不是不小心落下的。” 为了鼓励孩子,张丛丛想到一个善意的谎言。“我跟他们说,等我们集齐999个祝福卡片,就能好起来。”于是,她准备好笔和便利贴,开始邀请乘客们手写祝福。 “你妈妈很棒,你也是”“路虽难,行则将至”……张丛丛告诉封面新闻记者,从今年4月底到现在,车内的祝福语已有两百多张了,“想一直贴着,看集满了,愿望能不能实现”。 原本只是安慰孩子的话语,然而,陌生人的善意,也让她看到了生活的希望。“现在孩子康复做得不错,也有进步,都在一步一步向着好的方向发展。” 而就在网友“一个爱拍照的人”发布母子俩的视频后,更多的善意也在网络上涌来。网友们从评论区中找到了张丛丛的账号,有人发去评论、私信鼓励,有人转账表达爱心。 27日上午,记者从孩子父亲赵先生处证实,他们从26日到现在,收到了50多位陌生人的转账。“50元、100元,还有人转了1000元。真的要感谢帮助我们的爱心人士,他们也给了我们更加坚定支撑下去的信心。”

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📸 张溯文记者 单青松 摄
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📸 石彦彬记者 刘志勇 摄
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